Principio de funcionamiento del analizador de inmunoensayo luminiscente

La inmunoluminiscencia es un método que combina la luminiscencia con la respuesta inmune para detectar antígenos o anticuerpos.La técnica de micropropagación tiene una buena sensibilidad y especificidad.El rango de detección es muy amplio, desde proteínas tradicionales, hormonas, enzimas hasta medicamentos se pueden detectar.Las aplicaciones clínicas incluyen el analizador automático de Quimioluminiscencia, el analizador automático de Quimioluminiscencia de micropartículas y el analizador automático de Quimioluminiscencia.

I.El analizador automático de inmunoensayo de Quimioluminiscencia

, también conocido como tecnología de micromultiplicación, incluye dos métodos:

1.El método de la competencia

se utiliza principalmente para la determinación de antígenos moleculares pequeños.El anticuerpo adicional recubierto con polvo magnético se añade a la taza de reacción y se incuba con el antígeno que se va a probar y el antígeno acridinato que se va a etiquetar cuantitativamente para formar el complejo.

2.El método sándwich

se utiliza principalmente para determinar el antígeno de macromoléculas.El anticuerpo etiquetado y el antígeno de prueba se combinan con el anticuerpo recubierto para producir el anticuerpo recubierto, un complejo de anticuerpos luminiscentes que analizan el antígeno.

el inmunoanalizador utiliza ciertos grupos químicos para etiquetar antígenos o anticuerpos.Los grupos químicos se oxidan para formar Estados excitados, que liberan fotones de longitud de onda específica al regresar al Estado del suelo.El Fotomultiplicador convierte la energía de la luz recibida en energía eléctrica, refleja el valor medido de la luz en forma digital, y luego calcula la concentración del objeto medido.

ⅱ.Analizador automático de inmunoensayo de Quimioluminiscencia de partículas

este analizador de inmunoensayo utiliza el principio inmunológico clásico, utiliza reactivo de Anticuerpo monoclonal, partícula magnética como portador sólido, Fosfatasa alcalina como marcador, agente luminiscente utiliza 3(2 & # 39; - spiralane) - 4 - metoxi - 4 - (3 - fosfoxi) fenil - 1,2 - dioxoetano (amppd)Las moléculas pequeñas se determinaron mediante el método competitivo o el método de captura de anticuerpos, mientras que las macromoléculas se determinaron mediante el método sándwich. ⅲ. El analizador automático de inmunoensayo de Electroluminiscencia

es uno de los

analizadores automáticos de inmunoensayo .Cuando las partículas magnéticas fluyen a través de la superficie del electrodo, son atraídas por el imán montado en el electrodo.En el electrodo, el agente emisor de luz libre del anticuerpo etiquetado se lava con un tampón. Al mismo tiempo, se aplica tensión al electrodo para hacer que el marcador emisor de luz rutenio tripiridina [ru (bpy) 3]La intensidad de la luminiscencia es proporcional a la concentración del antígeno que debe medirse. El antígeno de proteína de peso molecular pequeño se detecta mediante inmunosupresión y el antígeno de proteína de peso molecular grande se detecta mediante inmunoensayo sándwich.Sustancia de peso molecular.