el principio del analizador de proteínas es detectar la reacción entre el antígeno suspendido en el Buffer y el anticuerpo correspondiente, y formar partículas inmunocomplejas bajo la condición de exceso de anticuerpos.La fuente de luz es una bombilla de cristal de silicio yodado de doble fuente.La velocidad de dispersión de la luz de las partículas suspendidas varía proporcionalmente a la concentración de antígenos a medida que pasa el haz.Cuando la reacción alcanza el valor máximo, se mide la cantidad de producción.El nivel de la tasa máxima está relacionado con el antígeno.Este método de medición se llama turbidemetría de dispersión de velocidad.
NbspNbspNbspNbspNbspNbspNbspNbspNbspNbspNbsp;El instrumento
ajustó la señal de fondo antes de la fase inicial de reacción a un valor de velocidad igual a 0, y luego con la reacción de Unión de antígenos y anticuerpos, la mejora de la señal de velocidad se aceleró gradualmente, y finalmente alcanzó el valor máximo.Una vez medidos los picos de velocidad deseados, el instrumento también verificará los picos mediante un procedimiento de identificación de picos para eliminar las señales de luz dispersas por perturbaciones causadas por partículas contaminadas, burbujas de aire y sedimentos inespecíficos.La estructura del sistema del analizador de proteínas
tiene una importancia clínica muy importante en la detección de proteínas plasmáticas por el analizador de proteínas
