La lista de 16 reactivos producidos por hipro ha sido procesada en el sitio web de la FDA.
los propietarios o operadores de instituciones que participan en la producción y distribución de dispositivos médicos destinados a ser utilizados en los Estados Unidos deben registrarse con la FDA una vez al a ño.
el registro y la lista proporcionan a la FDA la ubicación de las instituciones de dispositivos médicos y los dispositivos fabricados en ellas.Saber dónde se fabrican estos equipos aumenta los ingresos del país & # 39;Capacidad de preparación y respuesta a emergencias de salud pública.
List of equipment links to 16 types of
Medical reactives produced by hipro in the United States Food and Drug Administration website: registered and;Lista de dispositivos (fda.gov).